Сводный отчет о проведении оценки регулирующего воздействия проектов нормативного правового акта 1. Общая информация о проекте акта постановление Правительства Российской Федерации «О 1.1. Вид и наименование проекта внесении изменений в постановление Правительства нормативного правового акта1: Российской Федерации от 29 июня 2021г. № 1050» Министерство здравоохранения 1.2. Федеральный орган исполнительной власти2: Российской Федерации высокая 1.3. Степень регулирующего воздействия проекта х средняя акта: низкая 02/07/04-26/00167275 1.4. Идентификационный номер проекта акта: уведомление не размещалось 1.5. Сроки размещения уведомления: 15 рабочих дней 1.6. Сроки проведения публичных обсуждений проекта акта: 2. Краткое описание проблемы и способов ее решения Положения нормативного правового акта большей юридической х 2.1. Основанием силы для разработки проекта акта Инициатива разработчика является: Иное Федеральный закон от 29 декабря 2025 г. № 567-ФЗ «О внесении изменений в Федеральный закон «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» (далее – Федеральный закон № 567-ФЗ) 2.2. Краткое описание проблемы, на решение которой направлен предлагаемый способ регулирования: Несоответствие отдельных норм Положения о федеральном государственном контроле (надзоре) за обеспечением безопасности донорской крови и ее компонентов, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 29 июня 2021 № 1050 (далее – Положение), Федеральному закону от 31 июля 2020 г. № 248-ФЗ «О государственном контроле (надзоре) и муниципальном контроле в Российской Федерации» (далее – Федеральный закон № 248-ФЗ) в редакции Федерального закона № 567-ФЗ. Заполняется на основании информации, указанной в пункте 3.9 сводного отчета 1 Далее – проект акта. 2 Далее – разработчик. 2 2.3. Каким образом предлагается решить указанную в пункте 2.2 проблему? Приведение Положения в соответствие с Федеральным законом № 248-ФЗ в редакции Федерального закона № 567-ФЗ путем внесения в Положение соответствующих изменений Опишите предполагаемый способ регулирования. Заполняется на основании информации, указанной в пункте 3.13 сводного отчета 2.4. На кого будет направлено предлагаемое регулирование? Субъекты предпринимательской Да Конкретизируйте группы субъектов и иной экономической регулирования деятельности3 1. организации, осуществляющие заготовку Нет донорской крови и (или) ее компонентов, 2. Граждане организации, осуществляющие клиническое использование донорской крови и (или) ее Федеральные органы Да компонентов; 3. ФМБА России. исполнительной власти Органы власти субъектов Нет Российской Федерации, в том числе бюджетные учреждения Укажите численность субъектов регулирования Органы местного самоуправления, в том числе Количество организаций, осуществляющих бюджетные учреждения заготовку донорской крови и (или) ее компонентов – 311, Количество организаций, осуществляющих клиническое использование донорской крови и (или) ее компонентов – 3541. (информация представлена на основании сведений формы Нет статистического учета и отчетности № 64 «Сведения о заготовке, хранении, транспортировке и клиническом использовании донорской крови и (или) ее компонентов» за 2025 год, письмо НМИЦ гематологии Минздрава России от 27.02.2026 № 22-29) Заполняется на основании информации, указанной в пункте 4.1 сводного отчета 2.5. Вид контроля и (или) форма оценки соблюдения требований (при наличии): отсутствует 2.6. Ответственность за неисполнение положений проекта акта (при наличии): не предусмотрена нет 2.7. Проект акта относится к соответствующей сфере общественных отношений согласно утвержденному на соответствующий год плану проведения оценки 3 Далее – субъекты регулирования. 3 применения обязательных требований (присваивается высокая степень регулирующего воздействия) нет 2.8. Проект акта разработан в целях снижения затрат субъектов регулирования на исполнение ранее установленных обязательных требований и не предусматривает установление